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校庆系列学术报告(医学院)— 罕见病的研究进展
作者: 点击数: 时间:2019/09/05 13:01

报告题目:罕见病的研究进展

报 告 人张抒扬 教授

报告时间:2019年9月6日下午 15:00时

报告地点:附属医院门诊六楼会议室

主办单位:医学院



报告人简介

张抒扬,北京协和医院党委书记、副院长,兼中国医学科学院北京协和医学院副院校长,主任医师,教授,博士研究生导师。

1995年-1999年在美国做心脏科临床博士后研究。回国后历任心内科副主任,心导管室主任,临床药理研究中心主任。2011年任北京协和医院副院长,2015年起兼任中国医学科学院北京协和医学院副院校长,2019年任北京协和医院党委书记。享有国家政府特殊津贴,为国家卫健委突出贡献中青年专家。获中华医学会“国之名医优秀风范”和“卓越建树奖”荣誉称号,被“好大夫网站”评为“患者心目中的好医生”,曾获北京市医德标兵称号。
  作为主要研究者承担和参与了国家多项研究课题,目前是国家十三五科技重点研发计划精准医学“罕见病队列研究”项目的首席专家。作为一名跨学科的临床医学、临床药理和慢病管理专家,组织领导并参与了30余项国际和国内多中心药物临床试验,目前已经发表学术论文150多篇。主编/译专著9部。
  社会兼职有:世界医学会理事,中华医学会常务理事,中华医学会内科学分会副主任委员,中华医学会临床药学分会副主任委员,中华医学会心血管病专业委员会常委兼秘书长,并在该学会心力衰竭学组任组长,中国医师协会心血管病专业委员会副会长,北京医学会临床药学专业委员会主任委员,北京医学会内科专业委员会主任委员,中国研究型医院学会副会长,罕见病分会会长,国家卫生健康委员会罕见病诊疗保障专家委员会副主任委员兼办公室主任,中国罕见病联盟副理事长兼秘书长,国家卫健委住院医规范化培训专家指导委员会副主任委员




报告摘要:

罕见病又名“孤儿病”,是指发病率极低的少见疾病。部分可危及生命。在罕见病的患者中,近半数在出生时或儿童时期即可发病,但是目前只有不到5%的罕见病种获得有效的治疗。罕见病的发病机制比较复杂,约有80%的罕见病是由遗传缺陷引起,依据发病机制的差异,可采取不同的治疗策略。罕见病的治疗主要有饮食治疗、药物治疗、手术治疗、骨髓移植治疗和基因治疗等多种方法。在基因水平对各种罕见疾病进行精准治疗,是目前医学研究的重点,也是未来相关新药研究开发的重要方向之一。





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